Deux éminents professeurs du CHU de Blida lèvent le voile sur la neurofibromatose de type 1 en Algérie

Découvrez la neurofibromatose de type 1 (NF1), une maladie génétique rare qui affecte le développement des tissus nerveux et touche environ une personne sur 3 000 dans le monde. En Algérie, malgré des avancées significatives dans sa prise en charge, des défis demeurent pour améliorer le quotidien des patients atteints de NF1. Neurofibromatose de type []